Новости
хирургии
Журнал включен
в систему цитирования Scopus



2010 г. №3 Том 18

ОБЩАЯ И ЧАСТHАЯ ХИРУРГИЯ

А.И. ШЕВЕЛА, В.А. ЕГОРОВ, К.С. СЕВОСТЬЯHОВА, Я.В. НОВИКОВА, М.Л. ФИЛИПЕHКО

ГЕHЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ РИСКА ВЕHОЗHОГО ТРОМБОЗА

Центр новых медицинских технологий института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН,
Институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН, г. Новосибирск,
Российская Федерация

Цель. Определить распределение протромботических полиморфизмов у пациентов с венозными тромбозами в сравнении с контрольной группой, и у различных групп пациентов с тромбозами системы нижней полой вены.
Материал и методы. Обследовано 43 пациента без венозного тромбоза в анамнезе и 169 пациентов с флеботромбозами нижних конечностей, разделённых на группы по возрасту и причине заболевания. Исследовались гены факторов плазменного, тромбоцитарного гемостаза, ферментов фолатного цикла.
Результаты. Достоверно выявлено влияние, полиморфизмов генов V фактора свертывания, метилентетрогидрофолатредуктазы, тканевого активатора плазминогена, VII коагуляционного фактора и фибриногена на развитие венозного тромбоза, особенно раннего и идиопатического.
Заключение. Риск развития венозного тромбоза повышает не столько общее количество задействованных генов, сколько единичные полиморфизмы, имеющие достоверное влияние на развитие этого заболевания. На основании генотипирования возможна коррекция консервативной терапии у пациентов с уже свершившимся флеботромбозом, методы профилактики у пациентов группы риска.

Ключевые слова: тромбофилия, коагуляционные факторы, полиморфизм, венозный тромбоз, ген
с. 58 – 65 оригинального издания
Список литературы
  1. Kamphuisen, P. W. Thrombophilia screening: a matter of debate / P. W. Kamphuisen, F. R. Rosendaal // Neth. J. Med. – 2004. – Vol. 62. – P. 180-187.
  2. Флебология: руководство для врачей / В. С. Савельев [и др.]; под ред. В. С. Савельева. – М.: Медицина, 2001. – 664 с.
  3. Котельников, М. В. Ведение больных с венозными тромбоэмболиями / М. В. Котельников. – М., 2006. – 102 c.
  4. Thrombophilia as a multigenic disease / B. Zoller [et al.] // Haematologica. – 1999. – Vol. 84, N 1. – P. 59-70.
  5. Rosendaal, F. R. Heritability of clotting factors and the revival of the prothrombotic state / F. R. Rosendaal, E. G. Bovill // Lancet. – 2002. – Vol. 359. – P. 638-639.
  6. Seligsohn, U. Genetic Susceptibility to Venous Thrombosis / U. Seligsohn, A. Lubetsky // The new England Journal of Medicine. – 2001. – Vol. 16, N 344. – P. 1222-1231.
  7. Tripodi, A. Issues concerning the laboratory investigation of inherited thrombophilia / A. Tripodi // Mol. Diagn. – 2005. – Vol. 9, N 4. – P. 181-186.
  8. Green, D. Genetic hypercoagulability: screening should be an informed choice / D. Green // Blood. – 2005. – Vol. 98, N 1. – P. 20.
  9. Baglin, T. Management of thrombophilia: who to screen? / T. Baglin // Pathophysiol. Haemost. Thromb. – 2003. – Vol. 33. – P. 401-404.
  10. Rosendaal, F. R. Venous thrombosis: a multicausal disease / F. R. Rosendaal // Lancet. – 1999. – Vol. 353. – P. 1167-1173.
  11. Mannucio Mannnuci, P. Genetic gipe-rcoagulability: prevention suggests testing family members / P. Mannucio Mannnuci // Blood. – 2006. – Vol. 98, N 1. – P. 21-22.
  12. Screening for thrombophilia in high-risk situations: systematic review and cost-effectiveness analysis. The Thrombosis: Risk and Economic Assessment of Thrombophilia Screening (TREATS) stud / O. Wu [et al.] // Health Technol. Assess. – 2006. – Vol. 10, N 11. – P. 1-110.
  13. Маниатис, Т. Молекулярное клонирование / Т. Маниатис, Э. Фрич, Дж. Сэмбрук. – М.: Мир, 1984. – 480 c.
  14. Гланц, С. Медико-биологическая статистика / С. Гланц. – М.: Практика, 1999. – 462 c.
Адрес для корреспонденции:
630090, Российская Федерация, г. Новосибирск, ул. Пирогова, д. 25/4, ЦНМТ,
e-mail: ksuss-vot@ngs.ru,
Севостьянова К.С.
Контакты | ©Витебский государственный медицинский университет, 2007