Новости
хирургии
Журнал включен
в систему цитирования Scopus

2016 г. №5 Том 24

НАУЧHЫЕ ПУБЛИКАЦИИ
ЭКСПЕРИМЕHТАЛЬHАЯ ХИРУРГИЯ

DOI: https://dx.doi.org/10.18484/2305-0047.2016.5.425   |  

Т.О. ПАВЛЮТЬ 1, Т.Б. МЕЛИК-КАСУМОВ 1, И.П. ЖАВОРОHОК 1, О.А. АHТИПОВА 1, Е.И. ПЕХТЕРЕВА 1, С.А. НОВАКОВСКАЯ 1, А.И. ВАСИЛЬКЕВИЧ 2, М.А. КИСЕЛЬ 2, А.Ю. МОЛЧАHОВА 1

ВЛИЯHИЕ N-ПАЛЬМИТОИЛЭТАHОЛАМИHА И N-СТЕАРОИЛЭТАHОЛАМИHА В ЛИПОСОМАЛЬHОЙ ФОРМЕ HА ЗАЖИВЛЕHИЕ ЭКСПЕРИМЕHТАЛЬHЫХ РАH КОЖИ

ГНУ «Институт физиологии НАН Беларуси» 1,
ГНУ «Институт биоорганической химии НАН Беларуси» 2,
г. Минск,
Республика Беларусь

Цель. Изучить ранозаживляющие свойства N-пальмитоилэтаноламина и N-стеароилэтаноламина в липосомальной форме, сравнить их действие с лекарственным средством с доказанной эффективностью.
Материал и методы. Ранозаживляющее влияние N-пальмитоилэтаноламина и N-стеароилэтаноламина изучено на 214 белых рандомбредных крысах-самцах с тремя типами кожных ран: линейные, лоскутные и ожоговые. Для исследования каждого типа ран животные были разделены на группы: контрольная (раны не обрабатывались), отрицательный контроль (или растворитель), положительный контроль (мазь Метилурацил), пальмитоилэтаноламин и стеароилэтаноламин. Ежедневно проводили мониторинг общего состояния животных, фотосъемку ран. После этого поверхность ран обрабатывали исследуемыми веществами. Обработку ран продолжали до полного заживления с фиксированием суток заживления. Выводы делали на основании результатов визуального наблюдения, компьютерной планиметрии, данных морфологического исследования.
Результаты. В случае применения обоих N-ацилэтаноламинов сокращение сроков заживления линейных ран не зафиксировано, длительность периода заживления составила 8-10 суток. Лоскутные раны в контрольных группах заживали в течение 21-25 суток. В случае применения N-стеароилэтаноламина этот показатель составил 22-25 суток (p>0,05). Напротив, ежедневная аппликация пальмитоилэтаноламина на поверхность лоскутных ран приводила к их заживлению на 18-19 сутки (p<0,05). Термические ожоги IIIА степени в контрольных группах заживали в течение 30-32 суток. Применение обоих N-ацилэтаноламинов приводило к уменьшению этого срока до 27-28 суток, в случае N-стеароилэтаноламина эти изменения были достоверными (p<0,05).
Заключение. N-пальмитоилэтаноламин и N-стеароилэтаноламин в липосомальной форме оказывают стимулирующее воздействие на регенерацию раневых дефектов кожи. Пальмитоилэтаноламин сокращает сроки заживления лоскутных кожных ран, N-стеароилэтаноламин ускоряет заживление ожоговых ран. N-ацилэтаноламины в липосомальной форме являются перспективными для использования в качестве ранозаживляющих средств. Дальнейшие исследования в этом направлении могут стать научной основой создания новых фармацевтических средств.

Ключевые слова: ацилэтаноламин, липосомы, кожные раны, регенерация, эпидермис, дерма, ранозаживляющие свойства, создание новых фармацевтических средств
с. 425-435 оригинального издания
Список литературы
  1. Молчанова АЮ. Эндоканнабиноидная система: физиология, патофизиология, терапевтический потенциал. Минск, РБ: Бел навука; 2015. 211 с.
  2. Калюжная ЛД, Горбенко АВ. Агонисты каннабиноидных рецепторов в дерматологии – новая технология коррекции зуда и воспаления в коже. Укр. Журн Дерматології Венерології Косметології. 2011;4(43):17-27.
  3. Тромза ВЕ, Никифорова ИН. Фармакологические свойства каннабиноидов. Изв Нац Акад Наук Беларусi. Сер мед наук. 2010;(1):112-19.
  4. Bíró T, Tóth BI, Haskó G, Paus R, Pacher Pál. The endocannabinoid system of the skin in health and disease: novel perspectives and therapeutic opportunities. Trends Pharmacol Sci. 2009 Aug;30(8):411-20. doi: 10.1016/j.tips.2009.05.004.
  5. Lambert DM, Vandevoorde S, Jonsson KO, Fowler CJ. The palmitoylethanolamide family: a new class of anti-inflammatory agents? Curr Med Chem. 2002 Mar;9(6):663-74. doi: 10.2174/0929867023370707.
  6. Бердышев АГ, Гулая НМ, Чумак АА, Киндрук НЛ. Влияние N-стеароилэтаноламина на содержание свободных аминокислот в крови и печени крыс при экспериментальном ожоге. Биомед Химия. 2011;57(4):446-54. doi: 10.18097/pbmc20115704446.
  7. Жуков ОД, Бердишев АГ, Косякова ГВ, Клімашевський ВМ, Горідько ТМ, Мегедь ОФ, и др. Вплив N-стеароїлетаноламіна на рівень 11-оксикортикостероїдів, цитокінів IL-1β, IL-6 и TNFα в щурів за неспецифічного запалення, при термічному опіку шкіри. Ukr Biochem J [Электронный ресурс]. 2014 [дата доступа: 26.02.2016];86(3):88-97. Режим доступа: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BioChem_2014_86_3_12.
  8. Allen TM, Cullis PR. Liposomal drug delivery systems: from concept to clinical applications. Adv Drug Deliv Rev. 2013 Jan;65(1):36-48. doi: 10.1016/j.addr.2012.09.037.
  9. Pattni BS, Chupin VV, Torchilin VP. New developments in liposomal drug delivery. Chem Rev. 2015;115(19):10938-966. doi: 10.1021/acs.chemrev.5b00046.
  10. Фролова НЮ, Мельникова ТИ, Бурякина АВ, Вишневская ЕК, Авенирова ЕЛ, Сивак КВ, и др. Методические подходы к экспериментальному изучению дерматотропных средств. Эксперим и Клин Фармакология. 2009;72(5):56-60.
  11. Kumar V, Khan AA, Nagarajan K. Animal models evaluation of wound healing activity. Int Bul Drug Res. 2013;3(5):93-107.
  12. Елисеев ВГ, Субботин МЯ, Афанасьев ЮА, Котовский ЕФ. Основы гистологии и гистологической техники. 2 изд. Москва, РФ: Медицина; 1967. 268 с.
  13. Нестерова ЮВ, Поветьева ТН, Нагорняк ЮГ, Перова АВ, Андреева ТИ, Рослякова ЕП, и др. Механизмы влияния комплексных и выделенных веществ из живокости высокой на репаративную активность тканей в эксперименте. Эксперим и Клин Фармакология. 2009;72(3):40-43.
  14. Плечева ДВ, Алехин ЕК. Стимуляция репаративной регенерации кожи крыс оксиметилурацилом. Эксперим и Клин Фармакология. 2004;67(5):63-66.
Адрес для корреспонденции:
220072, Республика Беларусь,
г. Минск, ул. Академическая, д. 28,
ГНУ «Институт физиологии НАН Беларуси»,
лаборатория модуляции функций организма,
тел.: +375 29 568-33-82,
e-mail: tanja281286@mail.ru,
Павлють Татьяна Олеговна
Cведения об авторах:
Павлють Т.О., научный сотрудник лаборатории модуляции функций организма ГНУ «Институт физиологии НАН Беларуси».
Мелик-Касумов Т.Б., к.б.н., старший научный сотрудник лаборатории модуляции функций организма ГНУ«Институт физиологии НАН Беларуси».
Жаворонок И.П., научный сотрудник лаборатории модуляции функций организма ГНУ «Институт физиологии НАН Беларуси».
Антипова О.А., младший научный сотрудник лаборатории модуляции функций организма ГНУ «Институт физиологии НАН Беларуси».
Пехтерева Е.И., младший научный сотрудник лаборатории модуляции функций организма ГНУ «Институт физиологии НАН Беларуси».
Новаковская С.А., к.б.н., заведующий лабораторией «Центр световой и электронной микроскопии» ГНУ «Институт физиологии НАН Беларуси».
Василькевич А.И. научный сотрудник лаборатории химии липидов ГНУ «Институт биоорганической химии НАН Беларуси».
Кисель М.А., д.х.н., профессор, заведующий лабораторией химии липидов ГНУ «Институт биоорганической химии НАН Беларуси».
Молчанова А.Ю., к.б.н., заведующий лабораторией модуляции функций организма ГНУ «Институт физиологии НАН Беларуси».
Контакты | ©Витебский государственный медицинский университет, 2007