Новости
хирургии
Журнал включен
в систему цитирования Scopus









2019 г. №1 Том 27

ОБЗОРЫ

DOI: https://dx.doi.org/10.18484/2305-0047.2019.1.72   |  

А.В. ОРЕХВА 1, 2, Е.А. ШЛЯХТУHОВ 1, В.М. СЕМЕHОВ 1

КЛИHИЧЕСКОЕ ЗHАЧЕHИЕ ЭКСПРЕССИИ АHТИАПОПТОТИЧЕСКОГО БЕЛКА СУРВИВИHА ПРИ КОЛОРЕКТАЛЬHОМ РАКЕ

Витебский государственный медицинский университет 1,
Витебский областной клинический онкологический диспансер 2, г. Витебск,
Республика Беларусь

Во всем мире колоректальный рак находится на 3-ем месте по заболеваемости и является ведущей причиной смерти от злокачественных новообразований. Ожидается, что заболеваемость раком толстой кишки к 2030 г. увеличится на 60%, что составит 2,2 миллиона новых случаев в год. Но, несмотря на современную диагностику, заболевание в основном выявляется на 3-4-й стадии. Даже при лечении ранних форм опухоли прогрессирование возникает у 40-50% пациентов. Для мониторинга развития опухолевого процесса используются онкомаркеры, однако не все из них высокочувствительны и специфичны. В последние годы ведется активный поиск новых диагностических маркеров, которые могли бы не только прогнозировать развитие заболевания, но и являлись бы маркерами ответа на химиолучевую терапию. Известно, что экспрессия антиапоптотических белков (IAP) увеличивает жизнеспособность опухолевых клеток, а их сверхэкспрессия приводит к химиорадиорезистентности и всегда связана с плохим клиническим прогнозом заболевания, поэтому антиапоптотические белки рассматриваются как перспективная мишень в генной терапии рака. Одним из наиболее изученных членов семейства белков IAP является белок сурвивин. В данном обзоре проведен анализ работ, посвященных оценке клинического применения антиапототического белка сурвивина при колоректальном раке.

Ключевые слова: колоректальный рак, рак прямой кишки, сурвивин, антиапоптотические белки, прогностический онкомаркер
с. 72-80 оригинального издания
Список литературы
  1. Ferlay J, Soerjomataram I, Ervik M, Dikshit R, Eser S, Mathers C, Rebelo M, Parkin DM, Forman D, Bray F, eds. GLOBOCAN 2012 v1.0, Cancer Incidence and Mortality Worldwide: IARC Cancer Base No 11 [Internet]. Lyon, France: International Agency for Research on Cancer; 2013. Available from: http://globocan.iarc.fr, accessed on day/month/year
  2. Arnold M, Sierra MS, Laversanne M, Soerjomataram I, Jemal A, Bray F. Global patterns and trends in colorectal cancer incidence and mortality. Gut. 2017 Apr;66(4):683-91. doi: 10.1136/gutjnl-2015-310912
  3. Тюляндин СА, Носов ДА, Переводчикова НИ, ред. Минимальные клинические рекомендации Европейского Общества Медицинской Онкологии (ЕSМО). Москва, РФ; 2010. 436 с. https://rosoncoweb.ru/library/treatment/esmo2010/ESMO_2010.pdf
  4. Кохнюк ВТ. Рак прямой кишки в Республике Беларусь: распространенность, диагностика и результаты лечения. Онкол Колопроктология. 2013;(2):33-36. doi: 10.17650/2220-3478-2013-0-2-33-36
  5. Ries LAG, Melbert D; Krapcho M, Stinchcomb DG, Howlader N, Horner MJ, Mariotto A, Miller BA, Feuer EJ, Altekruse SF, Lewis DR, Clegg L, Eisner MP, Reichman M, Edwards BK (eds). SEER cancer statistics review, 1975-2005. U.S. National Institutes of Health, National Cancer Institute; 2008. 907 р. URL http://seer.cancer.gov/csr/1975_2005
  6. Field K, Lipton L. Metastatic colorectal cancer-past, progress and future. World J Gastroenterol. 2007 Jul 28;13(28):3806-15. Published online 2007 Jul 28. doi: 10.3748/wjg.v13.i28.3806
  7. Meehan K, Vella LJ. The contribution of tumour-derived exosomes to the hallmarks of cancer. Crit Rev Clin Lab Sci. 2016;53(2):121-31. Epub 2015 Oct 19. doi: 10.3109/10408363.2015.1092496
  8. de Almagro MC, Vucic D. The inhibitor of apoptosis (IAP) proteins are critical regulators of signaling pathways and targets for anti-cancer therapy. Exp Oncol. 2012 Oct;34(3):200-11. https://pdfs.semanticscholar.org/6696/e464807cd6f48506765e346faa48f3d519f1.pdf
  9. Jaiswal PK, Goel A, Mittal RD. Survivin: A molecular biomarker in cancer. Indian J Med Res. 2015 Apr;141(4):389-97. doi: 10.4103/0971-5916.159250
  10. Yeh TC, Bratton SB. Caspase-dependent regulation of the ubiquitin-proteasome system through direct substrate targeting. Proc Natl Acad Sci U S A. 2013 Aug 27;110(35):14284-89. doi: 10.1073/pnas.1306179110
  11. Eckelman BP, Salvesen GS, Scott FL. Human inhibitor of apoptosis proteins: why XIAP is the black sheep of the family. EMBO Rep. 2006 Oct;7(10):988-94. doi: 10.1038/sj.embor.7400795
  12. Suzuki Y, Nakabayashi Y, Takahashi R. Ubiquitin-protein ligase activity of X-linked inhibitor of apoptosis protein promotes proteasomal degradation of caspase-3 and enhances its anti-apoptotic effect in Fas-induced cell death. Proc Natl Acad Sci U S A. 2001 Jul 17;98(15):8662-67. doi: 10.1073/pnas.161506698
  13. Chantalat L, Skoufias DA, Kleman JP, Jung B, Dideberg O, Margolis RL. Crystal structure of human survivin reveals a bow tie-shaped dimer with two unusual alpha-helical extensions. Mol Cell. 2000 Jul;6(1):183-89. doi: 10.1016/S1097-2765(05)00020-1
  14. Dohi T, Okada K, Xia F, Wilford CE, Samuel T, Welsh K, Marusawa H, Zou H, Armstrong R, Matsuzawa S, Salvesen GS, Reed JC, Altieri DC. An IAP-IAP complex inhibits apoptosis. J Biol Chem. 2004 Aug 13;279(33):34087-90. doi: 10.1074/jbc.C400236200
  15. Caldas H, Fangusaro JR, Boué DR, Holloway MP, Altura RA. Dissecting the role of endothelial SURVIVIN DeltaEx3 in angiogenesis. Blood. 2007 Feb 15;109(4):1479-89. doi: 10.1182/blood-2006-02-003749
  16. Altieri DC. Targeting survivin in cancer. Cancer Lett. 2013 May 28;332(2):225-28. doi: 10.1016/j.canlet.2012.03.005
  17. Jeyaprakash AA, Klein UR, Lindner D, Ebert J, Nigg EA, Conti E. Structure of a Survivin-Borealin-INCENP core complex reveals how chromosomal passengers travel together. Cell. 2007 Oct 19;131(2):271-85. doi: 10.1016/j.cell.2007.07.045
  18. Ghosh JC, Dohi T, Raskett CM, Kowalik TF, Altieri DC. Activated checkpoint kinase 2 provides a survival signal for tumor cells. Cancer Res. 2006 Dec 15;66(24):11576-79. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-06-3095
  19. Hoffman WH, Biade S, Zilfou JT, Chen J, Murphy M. Transcriptional repression of the anti-apoptotic survivin gene by wild type p53. J Biol Chem. 2002 Feb 1;277(5):3247-57. doi: 10.1074/jbc.M106643200
  20. Sam MR, Tavakoli-Mehr M, Safaralizadeh R. Omega-3 fatty acid DHA modulates p53, survivin, and microRNA-16-1 expression in KRAS-mutant colorectal cancer stem-like cells. Genes Nutr. 2018 Apr 2;13:8. doi: 10.1186/s12263-018-0596-4. eCollection 2018
  21. Grossman D, Kim PJ, Blanc-Brude OP, Brash DE, Tognin S, Marchisio PC, Altieri DC. Transgenic expression of survivin in keratinocytes counteracts UVB-induced apoptosis and cooperates with loss of p53. J Clin Invest. 2001 Oct;108(7):991-99. doi: 10.1172/JCI13345
  22. Yamamoto T, Manome Y, Nakamura M, Tanigawa N. Downregulation of survivin expression by induction of the effector cell protease receptor-1 reduces tumor growth potential and results in an increased sensitivity to anticancer agents in human colon cancer. Eur J Cancer. 2002 Nov;38(17):2316-24. doi: 10.1016/S0959-8049(02)00247-2
  23. Sommer KW, Schamberger CJ, Schmidt GE, Sasgary S, Cerni C. Inhibitor of apoptosis protein (IAP) survivin is upregulated by oncogenic c-H-Ras. Oncogene. 2003 Jul 3;22(27):4266-80. doi: 10.1038/sj.onc.1206509
  24. You L, He B, Xu Z, Uematsu K, Mazieres J, Mikami I, Reguart N, Moody TW, Kitajewski J, McCormick F, Jablons DM. Inhibition of Wnt-2-mediated signaling induces programmed cell death in non-small-cell lung cancer cells. Oncogene. 2004 Aug 12;23(36):6170-74. doi: 10.1038/sj.onc.1207844
  25. Mobahat M, Narendran A, Riabowol K. Survivin as a preferential target for cancer therapy. Int J Mol Sci. 2014 Feb 13;15(2):2494-16. doi: 10.3390/ijms15022494
  26. Babaei E, Mowla SJ, Shariat Torbaghan S, Emadi Baygi M. Detection of surviving gene expression in formalinfixed paraffin-embedded tissue of human osteosarcoma: its potential usefulness in diagnosis and prognosis of bone tumors. IBJ. 2006;10(1):39-45. https://ibj.pasteur.ac.ir/article-1-343-en.pdf
  27. Adida C, Berrebi D, Peuchmaur M, Reyes-Mugica M, Altieri DC. Anti-apoptosis gene, survivin, and prognosis of neuroblastoma. Lancet. 1998 Mar 21;351(9106):882-83. doi: 10.1016/S0140-6736(05)70294-4
  28. Kawasaki H, Altieri DC, Lu CD, Toyoda M, Tenjo T, Tanigawa N. Inhibition of apoptosis by survivin predicts shorter survival rates in colorectal cancer. Cancer Res. 1998 Nov 15;58(22):5071-74. http://cancerres.aacrjournals.org/content/canres/58/22/5071.full.pdf
  29. Ambrosini G, Adida C, Altieri DC. A novelanti-apoptosis gene, survivin, expressed in cancer and lymphoma. Nat Med. 1997;(3):917-21. doi: 10.1038/nm0897-917
  30. Lu CD, Altieri DC, Tanigawa N. Expression of a novel antiapoptosis gene, survivin, correlated with tumor cell apoptosis and p53 accumulation in gastric carcinomas. Cancer Res. 1998 May 1;58(9):1808-12.
  31. Altieri DC. Validating survivin as a cancer therapeutic target. Nat Rev Cancer. 2003;3:46-54. doi: 10.1038/nrc968
  32. Poomsawat S, Punyasingh J, Vejchapipat P. Overexpression of survivin and caspase 3 in oral carcinogenesis. Appl Immunohistochem Mol Morphol. 2014 Jan;22(1):65-71. doi: 10.1097/PAI.0b013e31828a0d0c
  33. Yong-Gang Lv, Fang Yu, Qing Yao, Jiang-Hao Chen, Ling Wang. The role of survivin in diagnosis, prognosis and treatment of breast cancer. J Thorac Dis. 2010 Jun;2(2):100-10. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3256445/
  34. Vandghanooni S, Eskandani M, Montazeri V, Halimi M, Babaei E, Feizi MA. Survivin-deltaEx3: a novel biomarker for diagnosis of papillary thyroid carcinoma. J Cancer Res Ther. 2011 Jul-Sep;7(3):325-30. doi: 10.4103/0973-1482.87038
  35. Mohamed S, Yasufuku K, Nakajima T, Hiroshima K, Chiyo M, Yoshida S, Suzuki M, Sekine Y, Shibuya K, Agamy G, El-Shahhat H, Fujisawa T, Yoshino I. Nuclear survivin in pN2 nonsmall cell lung cancer: prognostic and clinical implications. Eur Respir J. 2009 Jan;33(1):127-33. doi: 10.1183/09031936.00068708
  36. Kawasaki H, Altieri DC, Lu CD, Toyoda M, Tenjo T, Tanigawa N. Inhibition of apoptosis by survivin predicts shorter survival rates in colorectal cancer. Cancer Res. 1998 Nov 15;58(22):5071-74. http://cancerres.aacrjournals.org/content/canres/58/22/5071.full.pdf
  37. Kawasaki H, Toyoda M, Shinohara H, Okuda J, Watanabe I, Yamamoto T, Tanaka K, Tenjo T, Tanigawa N. Expression of survivin correlates with apoptosis, proliferation, and angiogenesis during human colorectal tumorigenesis. Cancer. 2001 Jun 1;91(11):2026-32. doi: 10.1002/1097-0142(20010601)91:11<2026::AID-CNCR1228>3.0.CO;2-E
  38. Lin LJ, Zheng CQ, Jin Y, Ma Y, Jiang WG, Ma T. Expression of survivin protein in human colorectal carcinogenesis. World J Gastroenterol. 2003 May;9(5):974-77. doi: 10.3748/wjg.v9.i5.974
  39. Kim PJ, Plescia J, Clevers H, Fearon ER, Altieri DC. Survivin and molecular pathogenesis of colorectal cancer. Lancet. 2003 Jul 19;362(9379):205-9. doi: 10.1016/S0140-6736(03)13910-4
  40. Jakubowska K, Pryczynicz A, Dymicka-Piekarska V, Famulski W, Guzinska-Ustymowicz K. Immunohistochemical expression and serum level of survivin protein in colorectal cancer patients. Oncology Letters. 2016;12(5):3591-97. doi: 10.3892/ol.2016.5075
  41. Kalliakmanis JG, Kouvidou Ch, Latoufis C, Kouvatseas G, Anagnostakis D, Papatheodoridis G, Koskinas J, Archimandritis A. Survivin expression in colorectal carcinomas: correlations with clinicopathological parameters and survival. Dig Dis Sci. 2010 Oct;55(10):2958-64. doi: 10.1007/s10620-009-1088-6
  42. Choi J, Chang H. The expression of MAGE and SSX, and correlation of COX2, VEGF, and survivin in colorectal cancer. Anticancer Res. 2012 Feb;32(2):559-64. http://ar.iiarjournals.org/content/32/2/559.full.pdf+html
  43. Hernandez JM, Farma JM, Coppola D, Hakam A, Fulp WJ, Chen DT, Siegel EM, Yeatman TJ, Shibata D. Expression of the antiapoptotic protein survivin in colon cancer. Clin Colorectal Cancer. 2011 Sep;10(3):188-93. doi: 10.1016/j.clcc.2011.03.014
  44. Krieg A, Werner TA, Verde PE, Stoecklein NH, Knoefel WT. Prognostic and clinicopathological significance of survivin in colorectal cancer: a meta-analysis. PLoS One. 2013 Jun 3;8(6):e65338. doi: 10.1371/journal.pone.0065338. Print 2013.
  45. Shen C, Hu L, Xia L, Li Y. Quantitative real-time RT-PCR detection for survivin, CK20 and CEA in peripheral blood of colorectal cancer patients. Jpn J Clin Oncol. 2008 Nov;38(11):770-76. doi: 10.1093/jjco/hyn105
  46. Rödel F, Hoffmann J, Distel L, Herrmann M, Noisternig T, Papadopoulos T, Sauer R, R ödel C. Survivin as a radioresistance factor, and prognostic and therapeutic target for radiotherapy in rectal cancer. Cancer Res. 2005 Jun 1;65(11):4881-87. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-04-3028
  47. Sprenger T, Rödel F, Beissbarth T, Conradi LC, Rothe H, Homayounfar K, Wolff HA, Ghadimi BM, Yildirim M, Becker H, Rödel C, Liersch T. Failure of down-regulation of survivin following neoadjuvant radiochemotherapy in rectal cancer is associated with distant metastases and shortened survival. Clin Cancer Res. 2011 Mar 15;17(6):1623-31. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-10-2592
  48. Grossman D, McNiff JM, Li F, Altieri DC. Expression and targeting of the apoptosis inhibitor, survivin, in human melanoma. J Invest Dermatol. 1999 Dec;113(6):1076-81. doi: 10.1046/j.1523-1747.1999.00776.x
  49. Blanc-Brude OP, Mesri M, Wall NR, Plescia J, Dohi T, Altieri DC. Therapeutic targeting of the survivin pathway in cancer: initiation of mitochondrial apoptosis and suppression of tumor-associated angiogenesis. Clin Cancer Res. 2003 Jul;9(7):2683-92. http://clincancerres.aacrjournals.org/content/9/7/2683
  50. Gaj T, Gersbach CA, Barbas CF 3rd. ZFN, TALEN, and CRISPR/Cas-based methods for genome engineering. Trends Biotechnol. 2013 Jul;31(7):397-405. doi: 10.1016/j.tibtech.2013.04.004
Адрес для корреспонденции:
210023, Республика Беларусь,
г. Витебск, пр. Фрунзе, 27,
Витебский государственный
медицинский университет,
кафедра онкологии с курсами лучевой
диагностики, лучевой терапии,
ФПК и ПК,
тел. +375-33-900-44-00,
e-mail: dr.orehva@yandex.ru,
Орехва Андрей Владимирович
Cведения об авторах:
Орехва Андрей Владимирович, врач-онколог-хирург онкологического абдоминального отделения, Витебский областной клинический онкологический диспансер, соискатель кафедры онкологии с курсами лучевой диагностики, лучевой терапии, кафедра онкологии с курсами лучевой диагностики, лучевой терапии, ФПК и ПК, Витебский государственный медицинский университет, г. Витебск, Республика Беларусь.
https://orcid.org/0000-0001-9145-4216
Шляхтунов Евгений Александрович, доцент кафедры онкологии с курсами лучевой диагностики, лучевой терапии, кафедра онкологии с курсами лучевой диагностики, лучевой терапии, ФПК и ПК, Витебский государственный медицинский университет, г. Витебск, Республика Беларусь.
https://orcid.org/0000-0002-5906-5373
Семенов Валерий Михайлович, д.м.н., профессор, заведующий кафедрой инфекционных болезней, Витебский государственный медицинский университет, г. Витебск, Республика Беларусь.
https://orcid.org/0000-0002-7029-9226
Контакты | ©Витебский государственный медицинский университет, 2007